A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
E.執(zhí)業(yè)藥師的處方
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A.簽訂的購(gòu)進(jìn)合同
B.編制采購(gòu)計(jì)劃和記錄
C.價(jià)格清單記錄
D.經(jīng)過檢驗(yàn)的記錄
E.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
A.藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃
B.招標(biāo)采購(gòu)計(jì)劃
C.不得在市場(chǎng)銷售的規(guī)定
D.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
E.藥品廣告管理規(guī)定
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
A.可以在市場(chǎng)銷售
B.不得在市場(chǎng)銷售
C.可以自行配制
D.標(biāo)明功能主治可以在市場(chǎng)銷售
E.經(jīng)批準(zhǔn)在市場(chǎng)銷售
A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.可使用藥品
D.不能使用藥品
E.不合格藥品
最新試題
普通處方的保存期限是()。
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的()。
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^()第一類精神藥品注射劑每次每張?zhí)幏讲怀^()
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是()。
醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為()。
為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ┞樽硭幤菲瑒?、酊劑、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^()
所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品是()。
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》明確規(guī)定,處方藥不得在()。
兒科處方的保存期限為()第一類精神藥品處方保存期限為()
制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的目的不包括()。