單項(xiàng)選擇題藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度()。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.速率常數(shù)
E.清除率


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1.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間()。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.速率常數(shù)
E.清除率

2.單項(xiàng)選擇題單位是時(shí)間的倒數(shù),如min-1或h-1()。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.速率常數(shù)
E.清除率

3.單項(xiàng)選擇題單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積()。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.速率常數(shù)
E.清除率

4.單項(xiàng)選擇題苯巴比妥與口服抗凝藥合用()。

A.代謝加速而導(dǎo)致意外懷孕
B.降低其血藥濃度
C.排泄減少,從而起到增效作用
D.代謝加快而失效
E.代謝受阻而引起出血

5.單項(xiàng)選擇題潑尼松與苯巴比妥合用()。

A.代謝加速而導(dǎo)致意外懷孕
B.降低其血藥濃度
C.排泄減少,從而起到增效作用
D.代謝加快而失效
E.代謝受阻而引起出血

最新試題

根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

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微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

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題型:多項(xiàng)選擇題

哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

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用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題