單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間()。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.速率常數(shù)
E.清除率


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題單位是時(shí)間的倒數(shù),如min-1或h-1()。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.速率常數(shù)
E.清除率

2.單項(xiàng)選擇題單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積()。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.速率常數(shù)
E.清除率

3.單項(xiàng)選擇題苯巴比妥與口服抗凝藥合用()。

A.代謝加速而導(dǎo)致意外懷孕
B.降低其血藥濃度
C.排泄減少,從而起到增效作用
D.代謝加快而失效
E.代謝受阻而引起出血

4.單項(xiàng)選擇題潑尼松與苯巴比妥合用()。

A.代謝加速而導(dǎo)致意外懷孕
B.降低其血藥濃度
C.排泄減少,從而起到增效作用
D.代謝加快而失效
E.代謝受阻而引起出血

5.單項(xiàng)選擇題氯霉素與雙香豆素合用()。

A.代謝加速而導(dǎo)致意外懷孕
B.降低其血藥濃度
C.排泄減少,從而起到增效作用
D.代謝加快而失效
E.代謝受阻而引起出血

最新試題

借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

題型:多項(xiàng)選擇題