A.是H1受體阻斷藥
B.有明顯的中樞抑制作用
C.能抑制胃酸分泌
D.有抗過敏作用
E.有止吐作用
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A.利福平
B.利巴韋林
C.伯氨喹
D.氟康唑
E.環(huán)磷酰胺
A.DNA回旋酶
B.DNA多聚酶
C.拓?fù)洚悩?gòu)酶
D.二氫葉酸合成酶
E.二氫葉酸還原酶
A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.動力學(xué)公式與酶學(xué)中的Michaelis-Menten公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)
A.降低血管壁細(xì)胞內(nèi)Ca2+的含量
B.降低血管壁細(xì)胞內(nèi)Na+的含量
C.降低血管壁對縮血管物質(zhì)的反應(yīng)性
D.排Na+利尿、降低細(xì)胞外液和血容量
E.誘導(dǎo)動脈壁產(chǎn)生擴(kuò)張血管物質(zhì)
A.林可霉素
B.妥布霉素
C.四環(huán)素
D.氯霉素
E.紅霉素
最新試題
可對抗戊四唑引起的陣攣性驚厥的藥物是()
維拉帕米對哪種心律失常療效較好()
地高辛對哪種心衰的療效較好()
青霉素在大劑量注射的時候也不會進(jìn)入到腦脊液中,這是因?yàn)椋ǎ?/p>
生物利用度除了可以表示進(jìn)入全身循環(huán)藥物量的多少外,還可以表示()
強(qiáng)心苷對下列哪種疾病治療效果較差()
下列哪種藥物中既有親和力又有內(nèi)在活性()
一級動力學(xué)消除的藥時曲線在半對數(shù)坐標(biāo)圖上則為()
下列不屬于地高辛藥理作用的是()
由于藥物的選擇性低,藥理效應(yīng)涉及多個器官,當(dāng)某一效應(yīng)用做治療目的時,其他效應(yīng)就成為了()