A.利福平
B.利巴韋林
C.伯氨喹
D.氟康唑
E.環(huán)磷酰胺
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A.DNA回旋酶
B.DNA多聚酶
C.拓?fù)洚悩?gòu)酶
D.二氫葉酸合成酶
E.二氫葉酸還原酶
A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.動力學(xué)公式與酶學(xué)中的Michaelis-Menten公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)
A.降低血管壁細(xì)胞內(nèi)Ca2+的含量
B.降低血管壁細(xì)胞內(nèi)Na+的含量
C.降低血管壁對縮血管物質(zhì)的反應(yīng)性
D.排Na+利尿、降低細(xì)胞外液和血容量
E.誘導(dǎo)動脈壁產(chǎn)生擴(kuò)張血管物質(zhì)
A.林可霉素
B.妥布霉素
C.四環(huán)素
D.氯霉素
E.紅霉素
A.可用于浸潤麻醉
B.脂溶性低
C.穿透力弱
D.作用比普魯卡因弱
E.可用于表面麻醉
最新試題
抗心律失常藥的I類——鈉通道阻滯藥又分為三個(gè)亞類,下列說法錯(cuò)誤的是()
下列哪個(gè)參數(shù)較能表示藥物的安全性()
下列哪種藥物中既有親和力又有內(nèi)在活性()
能與受體結(jié)合,具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性的藥物稱為()
下列藥物能夠起到選擇性延長復(fù)極的藥物是()
抑制多種鉀電流,延長APD和ERP的藥物是()
對腦血管擴(kuò)張作用較強(qiáng)的藥物是()
青霉素在大劑量注射的時(shí)候也不會進(jìn)入到腦脊液中,這是因?yàn)椋ǎ?/p>
下列不屬于地高辛藥理作用的是()
一級動力學(xué)消除的藥時(shí)曲線在半對數(shù)坐標(biāo)圖上則為()