A.1000例
B.2000例
C.3000例
D.4000例
E.5000例
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A.在1個(gè)及1個(gè)以上
B.在2個(gè)及2個(gè)以上
C.在3個(gè)及3個(gè)以上
D.在4個(gè)及4個(gè)以上
E.在5個(gè)及5個(gè)以上
A.800例
B.600例
C.500例
D.400例
E.300例
A.12~13例
B.10~18例
C.20~24例
D.20~30例
E.30~36例
A.1期
B.2期
C.3期
D.4期
E.5期
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
最新試題
治療藥物評(píng)價(jià)的事項(xiàng)包括()
對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者(多中心試驗(yàn))治療作用的初步評(píng)價(jià)()
美國心臟病學(xué)院與美國心臟協(xié)會(huì)2014年頒布成人降膽固醇治療降低動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)指南,強(qiáng)調(diào)他汀類藥物在降低急性冠脈綜合征風(fēng)險(xiǎn)方面的獲益表明()
上市前藥品安全性信息的來源有()
驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性是指()
臨床試驗(yàn)觀測(cè)的指標(biāo)限于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)內(nèi)容,其他臨床指標(biāo)容易忽視,屬于()
Ⅱ期臨床試驗(yàn)很難發(fā)現(xiàn)低于1%發(fā)生頻率的不良反應(yīng),緣于()
隊(duì)列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于()
對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用的初步評(píng)價(jià)是指()
結(jié)果一致的Ⅰ級(jí)臨床研究結(jié)論屬于()