單項(xiàng)選擇題酒的主要成分為乙醇，飲用后人體先是興奮，隨之對(duì)中樞神經(jīng)出現(xiàn)抑制，并擴(kuò)張血管，刺激或抑制肝藥酶代謝系統(tǒng)；另外，有些藥也可延遲酒的代謝和分解?？傮w上，藥與酒的相互作用結(jié)果有兩個(gè)：一是降低藥效；二是增加發(fā)生不良反應(yīng)的幾率。用藥期間應(yīng)禁止飲酒，否則可出現(xiàn)面部潮紅、頭痛、眩暈等反應(yīng)的藥品是（）
A.呋喃唑酮
B.克林霉素
C.慶大霉素
D.依替米星
E.青霉素G-K
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1.單項(xiàng)選擇題酒的主要成分為乙醇，飲用后人體先是興奮，隨之對(duì)中樞神經(jīng)出現(xiàn)抑制，并擴(kuò)張血管，刺激或抑制肝藥酶代謝系統(tǒng)；另外，有些藥也可延遲酒的代謝和分解。總體上，藥與酒的相互作用結(jié)果有兩個(gè)：一是降低藥效；二是增加發(fā)生不良反應(yīng)的幾率。服用格列本脲期間飲酒，可能引起的不良反應(yīng)是（）
A.血糖不降
B.過(guò)敏反應(yīng)
C.血壓升高
D.低血糖反應(yīng)
E.雙硫侖樣反應(yīng)
2.單項(xiàng)選擇題酒的主要成分為乙醇，飲用后人體先是興奮，隨之對(duì)中樞神經(jīng)出現(xiàn)抑制，并擴(kuò)張血管，刺激或抑制肝藥酶代謝系統(tǒng)；另外，有些藥也可延遲酒的代謝和分解?？傮w上，藥與酒的相互作用結(jié)果有兩個(gè)：一是降低藥效；二是增加發(fā)生不良反應(yīng)的幾率。服用頭孢曲松、甲硝唑、氯丙嗪等藥物期間，應(yīng)該禁用的是（）
A.鹽
B.醋
C.茶
D.糖
E.酒
3.單項(xiàng)選擇題酒的主要成分為乙醇，飲用后人體先是興奮，隨之對(duì)中樞神經(jīng)出現(xiàn)抑制，并擴(kuò)張血管，刺激或抑制肝藥酶代謝系統(tǒng)；另外，有些藥也可延遲酒的代謝和分解?？傮w上，藥與酒的相互作用結(jié)果有兩個(gè)：一是降低藥效；二是增加發(fā)生不良反應(yīng)的幾率。在服用別嘌醇期間，飲酒可能引起的不良反應(yīng)是（）
A.嗜睡
B.血壓升高
C.出現(xiàn)尿蛋白
D.痛風(fēng)急性發(fā)作
E.雙硫侖樣反應(yīng)
4.單項(xiàng)選擇題若空腹服藥，則胃排空快，藥物在短時(shí)間內(nèi)進(jìn)入十二指腸與小腸；餐后服用可延緩胃排空，使藥物在胃中較充分地吸收，且能夠減少或避免藥物對(duì)胃粘膜的刺激。因此，一般藥品適宜餐后服用。非甾體抗炎藥雙氯芬酸適宜的服藥時(shí)間是（）
A.清晨服用
B.餐前服用
C.餐中服用
D.餐后服用
E.睡前服用
5.單項(xiàng)選擇題若空腹服藥，則胃排空快，藥物在短時(shí)間內(nèi)進(jìn)入十二指腸與小腸；餐后服用可延緩胃排空，使藥物在胃中較充分地吸收，且能夠減少或避免藥物對(duì)胃粘膜的刺激。因此，一般藥品適宜餐后服用。為了快速顯效與減少干擾，阿莫西林等抗生素服用的時(shí)間是（）
A.清晨服用
B.餐前服用
C.餐中服用
D.餐后服用
E.睡前服用
最新試題
服用咀嚼片的注意事項(xiàng)有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
遇光易變色、在滴注過(guò)程中藥液必須避光的藥品有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥師在預(yù)防物質(zhì)濫用及患者教育工作中的作用（）
題型：多項(xiàng)選擇題
不宜選用葡萄糖注射液溶解的藥品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下飲酒對(duì)用藥的不良影響的敘述中，正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
長(zhǎng)期應(yīng)用、可與維生素K競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合谷氨酸-F-羥化酶，導(dǎo)致出血的藥品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
應(yīng)用滴耳劑的注意事項(xiàng)包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
提高患者依從性的方法有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
應(yīng)用滴眼劑的注意事項(xiàng)包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下述有關(guān)藥物信息的管理的形式中，正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題