單項選擇題酒的主要成分為乙醇,飲用后人體先是興奮,隨之對中樞神經(jīng)出現(xiàn)抑制,并擴張血管,刺激或抑制肝藥酶代謝系統(tǒng);另外,有些藥也可延遲酒的代謝和分解。總體上,藥與酒的相互作用結(jié)果有兩個:一是降低藥效;二是增加發(fā)生不良反應(yīng)的幾率。服用格列本脲期間飲酒,可能引起的不良反應(yīng)是()
A.血糖不降
B.過敏反應(yīng)
C.血壓升高
D.低血糖反應(yīng)
E.雙硫侖樣反應(yīng)
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1.單項選擇題酒的主要成分為乙醇,飲用后人體先是興奮,隨之對中樞神經(jīng)出現(xiàn)抑制,并擴張血管,刺激或抑制肝藥酶代謝系統(tǒng);另外,有些藥也可延遲酒的代謝和分解??傮w上,藥與酒的相互作用結(jié)果有兩個:一是降低藥效;二是增加發(fā)生不良反應(yīng)的幾率。服用頭孢曲松、甲硝唑、氯丙嗪等藥物期間,應(yīng)該禁用的是()
A.鹽
B.醋
C.茶
D.糖
E.酒
2.單項選擇題酒的主要成分為乙醇,飲用后人體先是興奮,隨之對中樞神經(jīng)出現(xiàn)抑制,并擴張血管,刺激或抑制肝藥酶代謝系統(tǒng);另外,有些藥也可延遲酒的代謝和分解。總體上,藥與酒的相互作用結(jié)果有兩個:一是降低藥效;二是增加發(fā)生不良反應(yīng)的幾率。在服用別嘌醇期間,飲酒可能引起的不良反應(yīng)是()
A.嗜睡
B.血壓升高
C.出現(xiàn)尿蛋白
D.痛風(fēng)急性發(fā)作
E.雙硫侖樣反應(yīng)
3.單項選擇題若空腹服藥,則胃排空快,藥物在短時間內(nèi)進入十二指腸與小腸;餐后服用可延緩胃排空,使藥物在胃中較充分地吸收,且能夠減少或避免藥物對胃粘膜的刺激。因此,一般藥品適宜餐后服用。非甾體抗炎藥雙氯芬酸適宜的服藥時間是()
A.清晨服用
B.餐前服用
C.餐中服用
D.餐后服用
E.睡前服用
4.單項選擇題若空腹服藥,則胃排空快,藥物在短時間內(nèi)進入十二指腸與小腸;餐后服用可延緩胃排空,使藥物在胃中較充分地吸收,且能夠減少或避免藥物對胃粘膜的刺激。因此,一般藥品適宜餐后服用。為了快速顯效與減少干擾,阿莫西林等抗生素服用的時間是()
A.清晨服用
B.餐前服用
C.餐中服用
D.餐后服用
E.睡前服用
5.單項選擇題若空腹服藥,則胃排空快,藥物在短時間內(nèi)進入十二指腸與小腸;餐后服用可延緩胃排空,使藥物在胃中較充分地吸收,且能夠減少或避免藥物對胃粘膜的刺激。因此,一般藥品適宜餐后服用。為了減少胃黏膜刺激,二甲雙胍適宜服用時間的是()
A.清晨服用
B.餐前服用
C.餐中服用
D.餐后服用
E.睡前服用
最新試題
藥物信息的處理須經(jīng)歷5個循環(huán)往復(fù)的階段,即()
題型:多項選擇題
藥師在預(yù)防物質(zhì)濫用及患者教育工作中的作用()
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