A.藥品不良反應監(jiān)測中心或藥品監(jiān)督管理局報告
B.衛(wèi)生廳（局）報告
C.政府有關部門報告
D.藥品檢驗所報告
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.5日
B.10日
C.15日
D.12日
A.單位和個人
B.醫(yī)生
C.患者
D.藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)和工作人員
A.咨詢活動
B.宣傳活動
C.銷售活動
D.現(xiàn)貨銷售活動
A.專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行
B.醫(yī)藥學術刊物進行
C.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)進行
D.醫(yī)藥專業(yè)會議進行
A.準確，便于消費者自行判斷、選擇和使用
B.科學、易懂、便于消費者自行判斷、選擇和使用
C.科學便于消費者自行判斷、選擇和使用
D.易懂、便于患者自行判斷、選擇和使用
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。