A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.國家信息管理部門
D.省級信息管理部門
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A.農(nóng)藥廣告
B.煙草廣告
C.非處方藥廣告
D.特殊管理藥品根據(jù)《中華人民共和國廣告法》
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最新試題
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。
強制交易應(yīng)該()