可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

一級召回應(yīng)為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

申請注冊已有國家標(biāo)準的生物制品，其申請程序按（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）