在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

三級召回應(yīng)（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負壓的是（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）