對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

以灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是（）

一級召回應為（）

該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

對該注射液應實施幾級召回（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

進口在英國生產的藥品應取得（）

作出責令召回決定的是（）

下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）