境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

對該注射液應實施幾級召回（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

以灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是（）

該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）