A.配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化,后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有溶解度改變、分層、潮解、液化和結塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要原因有溶劑組成、pH的改變,緩沖劑、離子和鹽析作用,配合量、混合順序和反應時間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
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A.避光
B.驅氧
C.加入抗氧劑
D.加金屬離子絡合劑
E.選擇適宜的包裝材料
A.固體制劑
B.微囊
C.包合物
D.乳劑
E.難溶性鹽
A.酯類
B.酚類
C.烯醇類
D.酰胺類
E.巴比妥類
A.溫度
B.光線
C.空氣
D.金屬離子
E.濕度
A.pH
B.抗氧劑
C.溫度
D.金屬離子絡合劑
E.光線
最新試題
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計算正確的是()
受體脫敏表現(xiàn)為()受體增敏表現(xiàn)為()同源脫敏表現(xiàn)為()
可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()
體重60kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為()
為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時血糖調節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結構母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()
美國藥典的縮寫()英國藥典的縮寫()
常用的致孔劑是()
常用的增塑劑是()
與受體具有很高的親和力和內在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內在活性不強(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內在活性(α=0),與激動藥合用,在增強激動藥的劑量或濃度時,激動藥的量-效曲線平行右移,但最大效應不變的藥物是()