單項(xiàng)選擇題麝香草酚和薄荷腦配伍產(chǎn)生會(huì)出現(xiàn)()

A.結(jié)塊
B.療效下降
C.產(chǎn)氣
D.潮解或液化
E.溶解度改變


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1.單項(xiàng)選擇題下列屬于物理配伍變化的是()

A.變色
B.分散狀態(tài)或粒徑變化
C.發(fā)生爆炸
D.產(chǎn)氣
E.分解破壞,療效下降

2.單項(xiàng)選擇題下列藥物配伍使用的目的不包括()

A.增強(qiáng)療效
B.預(yù)防或治療合并癥
C.提高生物利用度
D.提高機(jī)體的耐受性
E.減少副作用

3.單項(xiàng)選擇題不屬于藥物制劑化學(xué)性配伍變化的是()

A.維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡
B.硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產(chǎn)生沉淀
C.兩性霉素B加入復(fù)方氯化鈉輸液中,藥物發(fā)生凝聚
D.維生素C與煙酰胺混合變成橙紅色
E.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會(huì)變成粉紅至紫色

4.單項(xiàng)選擇題屬于物理配伍變化的是()

A.含酚羥基的藥物遇鐵鹽后顏色變深
B.高錳酸鉀與甘油混合研磨發(fā)生爆炸
C.烏洛托品與酸類(lèi)藥物配伍產(chǎn)生甲醛
D.氯霉素注射液與少量葡萄糖輸液混合產(chǎn)生沉淀
E.生物堿鹽溶液遇鞣酸產(chǎn)生沉淀

5.單項(xiàng)選擇題一般藥物的有效期是()

A.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時(shí)間
B.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時(shí)間
C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時(shí)間
D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間
E.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時(shí)間

最新試題

單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中,血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是()

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西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()

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濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類(lèi)藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()

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本類(lèi)藥物通常以消旋體上市,但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市,且左旋體活性較優(yōu),該藥物是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱(chēng)為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類(lèi)結(jié)構(gòu)母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()

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控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時(shí)間內(nèi),以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放,下列由五個(gè)藥廠(chǎng)提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線(xiàn),符合硝苯地平控釋片釋放的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于青霉烷砜類(lèi)的抗生素是()屬于碳青霉烯類(lèi)的抗生素是()

題型:配伍題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

題型:配伍題

在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

題型:配伍題