藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品必須（）

該處方不得超過（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)有（）

應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買（）

用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）

該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）

該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗，導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的（）