A.【禁忌】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】
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A.【適應(yīng)癥】
B.【不良反應(yīng)】
C.【藥物相互作用】
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B.【不良反應(yīng)】
C.【藥物相互作用】
D.【注意事項(xiàng)】
A.【適應(yīng)癥】
B.【不良反應(yīng)】
C.【藥物相互作用】
D.【注意事項(xiàng)】
A.成分、性狀
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.包裝數(shù)量
最新試題
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
國(guó)家對(duì)國(guó)外首次在中國(guó)銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
屬于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()
相對(duì)密度用()來(lái)表示。
折光率測(cè)定法的標(biāo)準(zhǔn)溫度是()℃。
《中國(guó)藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達(dá)到()。
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
稱量結(jié)果明顯錯(cuò)誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>