A.【適應(yīng)癥】
B.【不良反應(yīng)】
C.【藥物相互作用】
D.【注意事項(xiàng)】
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A.成分、性狀
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.包裝數(shù)量
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A.注意事項(xiàng)
B.不良反應(yīng)
C.有效期
D.運(yùn)輸注意事項(xiàng)
A.注意事項(xiàng)
B.不良反應(yīng)
C.有效期
D.運(yùn)輸注意事項(xiàng)
A.包裝數(shù)量
B.適應(yīng)癥或者功能主治
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.有效期
最新試題
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
AAS是用于()的定性定量分析。
屬于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()
測(cè)定藥物的物理常數(shù),可以鑒別其真?zhèn)?,也可以檢查其(),有時(shí)也可用于含量測(cè)定。
在“初熔”之前,柱狀供試物向其中心聚集緊縮,或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為()。
"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說(shuō)明書(shū)的()
相對(duì)密度用()來(lái)表示。
.下列物理常數(shù)中,需用水或校正用棱鏡校正的是()。
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門(mén)以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于()
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()