A.成分、性狀
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.包裝數(shù)量
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A.注意事項(xiàng)
B.不良反應(yīng)
C.有效期
D.運(yùn)輸注意事項(xiàng)
A.注意事項(xiàng)
B.不良反應(yīng)
C.有效期
D.運(yùn)輸注意事項(xiàng)
A.包裝數(shù)量
B.適應(yīng)癥或者功能主治
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.有效期
A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)癥或者功能不治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)
A.藥品的外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽
C.用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的藥品的包裝標(biāo)簽
D.原輔料的標(biāo)簽
最新試題
折光率測(cè)定法的標(biāo)準(zhǔn)溫度是()℃。
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是()
"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說明書的()
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
相對(duì)密度用()來表示。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
.下列物理常數(shù)中,需用水或校正用棱鏡校正的是()。