甘草的現(xiàn)代研究結(jié)果表明：甘草總黃酮能延長(zhǎng)烏頭堿誘發(fā)的小鼠心律失常的潛伏期，甘草類黃酮和異甘草素能使烏頭堿誘發(fā)的動(dòng)物心律失常持續(xù)時(shí)間明顯減少；甘草酸在體內(nèi)的水解產(chǎn)物葡萄糖醛酸能與烏頭類生物堿的羥基結(jié)合，生成低毒或無(wú)毒的葡萄糖醛酸絡(luò)合物而由尿排出。甘遂與甘草配伍，其LD下降，毒性增強(qiáng)，該配伍連續(xù)給藥7天，使實(shí)驗(yàn)大鼠循環(huán)、消化、神經(jīng)系統(tǒng)有不同程度的損害，出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物心率加快，ALT升高、心肌酶譜各項(xiàng)指標(biāo)異常變化。上述實(shí)驗(yàn)研究中，甘草黃酮類成分對(duì)烏頭堿心臟毒性的影響結(jié)果，體現(xiàn)了甘草與附子的什么配伍關(guān)系（）

復(fù)方大承氣湯由大黃、厚樸、枳實(shí)與芒硝組成，具有峻下熱結(jié)功效，主治陽(yáng)明腑實(shí)證?，F(xiàn)代研究表明，該方具有瀉下（增加腸容積）、抗菌、抗炎、抗內(nèi)毒素、促進(jìn)胃腸道運(yùn)動(dòng)及對(duì)腸梗阻的保護(hù)作用等藥理作用，并認(rèn)為該方抗菌的有效成分主要是蒽醌類物質(zhì)。該方增加腸容積而表現(xiàn)出的瀉下作用與哪個(gè)藥物有關(guān)（）

甘草的現(xiàn)代研究結(jié)果表明：甘草總黃酮能延長(zhǎng)烏頭堿誘發(fā)的小鼠心律失常的潛伏期，甘草類黃酮和異甘草素能使烏頭堿誘發(fā)的動(dòng)物心律失常持續(xù)時(shí)間明顯減少；甘草酸在體內(nèi)的水解產(chǎn)物葡萄糖醛酸能與烏頭類生物堿的羥基結(jié)合，生成低毒或無(wú)毒的葡萄糖醛酸絡(luò)合物而由尿排出。甘遂與甘草配伍，其LD下降，毒性增強(qiáng)，該配伍連續(xù)給藥7天，使實(shí)驗(yàn)大鼠循環(huán)、消化、神經(jīng)系統(tǒng)有不同程度的損害，出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物心率加快，ALT升高、心肌酶譜各項(xiàng)指標(biāo)異常變化。上述實(shí)驗(yàn)研究中，甘遂與甘草合用所表現(xiàn)出的急性毒性及亞急性毒性，體現(xiàn)了甘遂與甘草的什么配伍關(guān)系（）

復(fù)方大承氣湯由大黃、厚樸、枳實(shí)與芒硝組成，具有峻下熱結(jié)功效，主治陽(yáng)明腑實(shí)證?，F(xiàn)代研究表明，該方具有瀉下（增加腸容積）、抗菌、抗炎、抗內(nèi)毒素、促進(jìn)胃腸道運(yùn)動(dòng)及對(duì)腸梗阻的保護(hù)作用等藥理作用，并認(rèn)為該方抗菌的有效成分主要是蒽醌類物質(zhì)。該方促進(jìn)胃腸道運(yùn)動(dòng)及對(duì)腸梗阻的保護(hù)作用應(yīng)與哪組藥物的作用密切相關(guān)（）

患者由于紅細(xì)胞膜內(nèi)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶不足或缺失，服用蠶豆會(huì)引起溶血性黃疸，被認(rèn)為是（）

生半夏服少量即出現(xiàn)口舌麻木，甚至灼痛腫脹、不能發(fā)音、流涎、嘔吐、全身麻木、呼吸遲緩、痙攣，重者呼吸中樞麻痹而死亡，被認(rèn)為是（）

服用當(dāng)歸、丹參、穿心蓮后，個(gè)別患者出現(xiàn)蕁麻疹表現(xiàn)，被認(rèn)為是（）

能顯著抑制紅細(xì)胞膜鈉泵活性的成分是（）

中藥商陸、黃藥子等的主要毒性成分是（）

巴豆、蒼耳子、蓖麻子的主要毒性成分是（）