甘草的現(xiàn)代研究結(jié)果表明：甘草總黃酮能延長烏頭堿誘發(fā)的小鼠心律失常的潛伏期，甘草類黃酮和異甘草素能使烏頭堿誘發(fā)的動物心律失常持續(xù)時間明顯減少；甘草酸在體內(nèi)的水解產(chǎn)物葡萄糖醛酸能與烏頭類生物堿的羥基結(jié)合，生成低毒或無毒的葡萄糖醛酸絡(luò)合物而由尿排出。甘遂與甘草配伍，其LD下降，毒性增強，該配伍連續(xù)給藥7天，使實驗大鼠循環(huán)、消化、神經(jīng)系統(tǒng)有不同程度的損害，出現(xiàn)實驗動物心率加快，ALT升高、心肌酶譜各項指標(biāo)異常變化。上述實驗研究中，甘草黃酮類成分對烏頭堿心臟毒性的影響結(jié)果，體現(xiàn)了甘草與附子的什么配伍關(guān)系（）

巴豆、蒼耳子、蓖麻子的主要毒性成分是（）

葛根的主要藥效物質(zhì)基礎(chǔ)是（）

服用當(dāng)歸、丹參、穿心蓮后，個別患者出現(xiàn)蕁麻疹表現(xiàn)，被認(rèn)為是（）

甘草的現(xiàn)代研究結(jié)果表明：甘草總黃酮能延長烏頭堿誘發(fā)的小鼠心律失常的潛伏期，甘草類黃酮和異甘草素能使烏頭堿誘發(fā)的動物心律失常持續(xù)時間明顯減少；甘草酸在體內(nèi)的水解產(chǎn)物葡萄糖醛酸能與烏頭類生物堿的羥基結(jié)合，生成低毒或無毒的葡萄糖醛酸絡(luò)合物而由尿排出。甘遂與甘草配伍，其LD下降，毒性增強，該配伍連續(xù)給藥7天，使實驗大鼠循環(huán)、消化、神經(jīng)系統(tǒng)有不同程度的損害，出現(xiàn)實驗動物心率加快，ALT升高、心肌酶譜各項指標(biāo)異常變化。上述實驗研究中，甘遂與甘草合用所表現(xiàn)出的急性毒性及亞急性毒性，體現(xiàn)了甘遂與甘草的什么配伍關(guān)系（）

患者，女，76歲，因冠心病到村衛(wèi)生所就診，查血壓130/80mmHg。給予香丹注射液20ml加入5%葡萄糖250ml靜脈滴注。約滴注30ml時，患者出現(xiàn)皮膚瘙癢，面色蒼白，出冷汗，胸悶，氣促，查血壓60/40mmHg，呼吸60次/分。立即停藥，皮下注射0.4mg腎上腺素，肌內(nèi)注射10mg撲爾敏，10mg地塞米松。20分鐘后，血壓回升，癥狀好轉(zhuǎn)。為減少上述表現(xiàn)的發(fā)生率，哪一項不屬于醫(yī)務(wù)工作者的注意點（）

砒霜、雄黃等的主要毒性成分是（）

關(guān)于副作用的描述，正確的是（）

中藥毒性成分中重金屬類一般是指（）

秦艽的主要藥效物質(zhì)基礎(chǔ)是（）