甘草的現(xiàn)代研究結(jié)果表明：甘草總黃酮能延長(zhǎng)烏頭堿誘發(fā)的小鼠心律失常的潛伏期，甘草類黃酮和異甘草素能使烏頭堿誘發(fā)的動(dòng)物心律失常持續(xù)時(shí)間明顯減少；甘草酸在體內(nèi)的水解產(chǎn)物葡萄糖醛酸能與烏頭類生物堿的羥基結(jié)合，生成低毒或無(wú)毒的葡萄糖醛酸絡(luò)合物而由尿排出。甘遂與甘草配伍，其LD下降，毒性增強(qiáng)，該配伍連續(xù)給藥7天，使實(shí)驗(yàn)大鼠循環(huán)、消化、神經(jīng)系統(tǒng)有不同程度的損害，出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物心率加快，ALT升高、心肌酶譜各項(xiàng)指標(biāo)異常變化。上述實(shí)驗(yàn)研究中，甘遂與甘草合用所表現(xiàn)出的急性毒性及亞急性毒性，體現(xiàn)了甘遂與甘草的什么配伍關(guān)系（）

患者，女，76歲，因冠心病到村衛(wèi)生所就診，查血壓130/80mmHg。給予香丹注射液20ml加入5%葡萄糖250ml靜脈滴注。約滴注30ml時(shí)，患者出現(xiàn)皮膚瘙癢，面色蒼白，出冷汗，胸悶，氣促，查血壓60/40mmHg，呼吸60次/分。立即停藥，皮下注射0.4mg腎上腺素，肌內(nèi)注射10mg撲爾敏，10mg地塞米松。20分鐘后，血壓回升，癥狀好轉(zhuǎn)。為減少上述表現(xiàn)的發(fā)生率，哪一項(xiàng)不屬于醫(yī)務(wù)工作者的注意點(diǎn)（）

可引起組織缺氧，致使呼吸困難，甚至因窒息及呼吸衰竭而死亡的中藥是（）

關(guān)于副作用的描述，正確的是（）

能顯著抑制紅細(xì)胞膜鈉泵活性的成分是（）

復(fù)方大承氣湯由大黃、厚樸、枳實(shí)與芒硝組成，具有峻下熱結(jié)功效，主治陽(yáng)明腑實(shí)證。現(xiàn)代研究表明，該方具有瀉下（增加腸容積）、抗菌、抗炎、抗內(nèi)毒素、促進(jìn)胃腸道運(yùn)動(dòng)及對(duì)腸梗阻的保護(hù)作用等藥理作用，并認(rèn)為該方抗菌的有效成分主要是蒽醌類物質(zhì)。該方發(fā)揮抗菌作用的蒽醌類物質(zhì)應(yīng)主要來(lái)源于哪個(gè)藥物（）

甘草的現(xiàn)代研究結(jié)果表明：甘草總黃酮能延長(zhǎng)烏頭堿誘發(fā)的小鼠心律失常的潛伏期，甘草類黃酮和異甘草素能使烏頭堿誘發(fā)的動(dòng)物心律失常持續(xù)時(shí)間明顯減少；甘草酸在體內(nèi)的水解產(chǎn)物葡萄糖醛酸能與烏頭類生物堿的羥基結(jié)合，生成低毒或無(wú)毒的葡萄糖醛酸絡(luò)合物而由尿排出。甘遂與甘草配伍，其LD下降，毒性增強(qiáng)，該配伍連續(xù)給藥7天，使實(shí)驗(yàn)大鼠循環(huán)、消化、神經(jīng)系統(tǒng)有不同程度的損害，出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物心率加快，ALT升高、心肌酶譜各項(xiàng)指標(biāo)異常變化。上述實(shí)驗(yàn)研究中，甘草黃酮類成分對(duì)烏頭堿心臟毒性的影響結(jié)果，體現(xiàn)了甘草與附子的什么配伍關(guān)系（）

炮制后能使抗菌作用增強(qiáng)的中藥是（）

中藥藥理作用的特點(diǎn)是（）

特殊毒性反應(yīng)包括（）