A.不合格藥品專用存放場所
B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.監(jiān)測、調(diào)控溫度的設(shè)備
D.專用冷藏設(shè)備冷藏藥品
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A.應(yīng)當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進行檢查、核對
B.零貨、拼箱的,應(yīng)當開箱檢查至最小包裝
C.同一批號的藥品應(yīng)當至少檢查一個最小包裝
D.實施批簽發(fā)管理的生物制品,應(yīng)開箱檢查至最小包裝
A.包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏的不得出庫
B.藥品接近有效期的不得出庫
C.藥品出庫復(fù)核應(yīng)當建立記錄
D.對實施電子監(jiān)管的藥品,應(yīng)當在出庫時進行掃碼和數(shù)據(jù)上傳
A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放,中藥材和中藥飲片分庫存放
B.儲存藥品相對濕度為35%~75%
C.儲存藥品實行色標管理,合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色
D.藥品按批號堆碼,臨近批號的藥品可以混垛
A.按包裝標示的溫度要求儲存藥品
B.拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當集中存放
C.儲存藥品相對濕度為35%~65%
D.藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛
A.應(yīng)當按照規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行收貨、驗收
B.驗收人員應(yīng)當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進行檢查、核對
C.冷藏、冷凍藥品無需驗收,直接入庫
D.驗收藥品應(yīng)當做好驗收記錄
最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
關(guān)于藥品銷售的說法,正確的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)()
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《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()
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提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有()
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的是()
該處方不得超過()
藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()