A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.吸收速率常數(shù)K大
D.半衰期長
E.半衰期短
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A.非解離藥物的濃度愈大,愈易吸收
B.藥物的脂溶性愈大,愈易吸收
C.藥物的水溶性愈大,愈易吸收
D.藥物粒徑愈小,愈易吸收
E.藥物的溶解速率愈大,愈易吸收
A.藥物的吸收與胃腸液的pH有關(guān),胃液的pH約為1.0時(shí),有利于弱酸性藥物的吸收
B.藥物的吸收與胃腸液的pH有關(guān),小腸部位腸液的pH通常為5~7,有利于弱堿性藥物的吸收
C.胃腸液中的膽鹽能增加所有藥物的吸收
D.胃排空速率快,有利于藥物的吸收
E.消化道上皮細(xì)胞部位的血液循環(huán)狀況影響藥物的吸收
A.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程的學(xué)科
B.生物藥劑學(xué)是闡明藥物劑型因素、生物因素與藥效之間關(guān)系的學(xué)科
C.生物藥劑學(xué)是探討藥物理化性質(zhì)、藥物劑型、附加劑、制劑工藝和操作條件等與生物因素、藥效關(guān)系的學(xué)科
D.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)生化過程的學(xué)科
E.生物藥劑學(xué)的研究為科學(xué)制藥、合理用藥和正確評價(jià)藥效質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)
A.80%~100%
B.100%~120%
C.90%~110%
D.80%~120%
E.100%
A.分子態(tài)>無定形>微晶態(tài)
B.分子態(tài)>微晶態(tài)>無定形
C.無定形>分子態(tài)>微晶態(tài)
D.無定形>微晶態(tài)>分子態(tài)
E.微晶態(tài)>分子態(tài)>無定形
最新試題
藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括()
下列有關(guān)藥物分布影響因素的敘述,正確的有()
下關(guān)于緩釋制劑的敘述,正確的是()。
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療,其處方為硫酸阿托品1.0g,胭脂紅乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。硫酸阿托品散中加入胭脂紅的目的是()
包合技術(shù)是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),客分子即藥物,它能被主分子容納在內(nèi),形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。包合技術(shù)常用的制備方法不包括()
丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一,始載于《五十二病方》,此外,《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載,丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛,如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化,蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學(xué)和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展,丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列有關(guān)制蜜丸所用蜂蜜煉制目的的敘述,錯(cuò)誤的是()
生物藥劑學(xué)中劑型因素對藥效的影響包括()
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展,新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用,中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善,中藥片劑的類型和品種不斷增加,質(zhì)量迅速提高,已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列無首過作用的片劑是()
膜劑理想的成膜材料應(yīng)()
栓劑的應(yīng)用歷史悠久,古稱坐藥或塞藥。《傷寒雜病論》、《肘后備急方》、《千金方》、《證治準(zhǔn)繩》等醫(yī)籍中均有栓劑制備與應(yīng)用的記載?!侗静菥V目》中也有耳用栓、鼻用栓、陰道栓、尿道栓、肛門栓的記述。最初栓劑僅限于局部用藥,隨著科技的發(fā)展,發(fā)現(xiàn)栓劑能通過直腸吸收而起全身治療作用,應(yīng)用范圍日漸擴(kuò)大。下列關(guān)于栓劑的說法錯(cuò)誤的是()