A、緩釋制劑可以減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
B、注射劑不能設(shè)計(jì)為緩釋制劑
C、緩釋制劑的釋藥率與吸收率不易取得一致
D、緩釋制劑一定能減少用藥的總劑量
E、緩釋制劑要求藥物緩慢恒速地釋放
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A.骨架分散型緩釋制劑
B.緩釋膜劑
C.緩釋微囊劑
D.緩釋乳劑
E.注射用緩釋制劑
A.復(fù)乳
B.口服乳劑
C.脂質(zhì)體注射液
D.毫微粒注射液
E.肌內(nèi)混懸型注射液
A.無刺激性、無致畸、無致癌等
B.在體內(nèi)能被代謝或排泄
C.與藥物不起作用
D.成膜性、脫膜性較好
E.在體溫下易軟化、熔融或溶解
A.糖漿劑
B.增塑劑
C.著色劑
D.填充劑
E.矯味劑
A.生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，易于自動(dòng)化和無菌操作
B.體積小，重量輕
C.藥物含量不準(zhǔn)確
D.可制成不同釋藥速度的制劑
E.制成多層膜劑可避免配伍禁忌
最新試題
膜劑理想的成膜材料應(yīng)（）
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療，其處方為硫酸阿托品1.0g，胭脂紅乳糖（1.0%）1.0g，乳糖98.0g。根據(jù)處方，硫酸阿托品散屬于（）
藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯(cuò)誤的是（）
丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一，始載于《五十二病方》，此外，《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載，丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛，如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化，蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學(xué)和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展，丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列關(guān)于滴丸特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）
下列有關(guān)藥物分布影響因素的敘述，正確的有（）
表面活性劑系指分子中同時(shí)具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)，具有很強(qiáng)的表面活性，能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)，常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤(rùn)濕劑等。卵磷脂屬于（）
緩釋制劑可分為（）
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展，新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用，中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善，中藥片劑的類型和品種不斷增加，質(zhì)量迅速提高，已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）
下列有關(guān)藥物的排泄敘述，正確的有（）