作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

進口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）