單項選擇題乙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）
A.進口藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
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1.單項選擇題藥品批準文號為“國藥準字S20123008”的藥品屬于（）
A.生物制品
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
2.單項選擇題藥品批準文號為“國藥準字H20070272”的藥品屬于（）
A.生物制品
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
3.單項選擇題甲藥品批準文號為國藥準字H20090022，其中H表示（）
A.化學(xué)藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
4.單項選擇題乙藥品批準文號為國藥準字Z20090010，其中Z表示（）
A.化學(xué)藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
5.單項選擇題國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品進口需取得（）
A.《進口藥品準許證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口許可證》
最新試題
完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）
題型：單項選擇題
啟動藥品召回后，應(yīng)當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）
題型：單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
題型：單項選擇題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）
題型：單項選擇題
作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
題型：單項選擇題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
題型：單項選擇題
一級召回應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
一級召回應(yīng)（）
題型：單項選擇題
丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）
題型：單項選擇題