A.生物制品
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
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A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.《進(jìn)口藥品準(zhǔn)許證》
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.《進(jìn)口許可證》
A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
最新試題
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于()
作出責(zé)令召回決定的是()
在實(shí)施召回的過(guò)程中,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為()
進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
對(duì)于存在安全隱患的藥品,下列說(shuō)法正確的有()