單項選擇題進口在英國的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品()
A.應取得《進口藥品注冊證》
B.應取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應取得《進口準許證》
D.應取得《藥品經(jīng)營許可證》
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你可能感興趣的試題
1.單項選擇題進口在港澳地區(qū)生產(chǎn)的藥品()
A.應取得《進口藥品注冊證》
B.應取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應取得《進口準許證》
D.應取得《藥品經(jīng)營許可證》
2.單項選擇題進口美國生產(chǎn)的藥品應取得()
A.《藥品進口注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口藥品通關單》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
3.單項選擇題進口臺灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應取得()
A.《藥品進口注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口藥品通關單》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
4.單項選擇題進口在英國生產(chǎn)的藥品首先應取得()
A.《進口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口準許證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
5.單項選擇題進口在中國香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品首先應取得()
A.《進口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口準許證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
最新試題
下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
題型:單項選擇題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于()
題型:單項選擇題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
題型:多項選擇題
三級召回應()
題型:單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
丙藥品批準文號為國藥準字S20080010,其中S表示()
題型:單項選擇題
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是()
題型:單項選擇題
對該注射液應實施幾級召回()
題型:單項選擇題
應制定召回計劃并組織實施的主體是()
題型:單項選擇題
一級召回應為()
題型:單項選擇題