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A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心
最新試題
負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標準和有關(guān)政策的政府部門是()
國家藥品監(jiān)督管理部門負責()
行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
可以適用聽證程序的是()
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應(yīng)當自知道或者應(yīng)當知道作出行政行為之日起最長多少時間內(nèi)提出()
公民、法人或者其他組織可以申請行政復議的情形有()
企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出吊銷藥品經(jīng)營許可證的決定不服,可以向人民法院提起()
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對對行政復議決定不服的,可在收到復議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴()
國家衛(wèi)生行政部門負責()
加掛"國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心"牌子的機構(gòu)是()