單項(xiàng)選擇題全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過(guò)的《中華人民共和國(guó)食品安全法》(主席令第9號(hào))是()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門(mén)規(guī)章


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1.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

2.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

3.單項(xiàng)選擇題參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

5.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

最新試題

負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策的政府部門(mén)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門(mén)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門(mén)在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為,對(duì)其作出警告,限期整改,并處2萬(wàn)元罰款。B藥店對(duì)對(duì)行政復(fù)議決定不服的,可在收到復(fù)議決定書(shū)之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

B藥店對(duì)行政復(fù)議決定不服的,可在收到復(fù)議決定書(shū)之日起多久內(nèi)向人民法院起訴()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)藥品價(jià)格行為的監(jiān)督管理工作的部門(mén)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

可以適用簡(jiǎn)易程序的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽(tīng)證的權(quán)利的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

申請(qǐng)人不服復(fù)議決定的,可以在收到復(fù)議決定書(shū)之日起最長(zhǎng)多少時(shí)間內(nèi)向人民法院提起訴訟()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題