|承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是()
|承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是()
|負責制定和修訂國家藥品標準的機構是()
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務和投訴舉報中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
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B.國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項受理服務和投訴舉報中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心
最新試題
我國現(xiàn)行藥事管理相關法律法規(guī)確定的行政許可有()
組織開展藥品注冊現(xiàn)場核查相關工作的機構是()
可以適用聽證程序的是()
企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出吊銷藥品經(jīng)營許可證的決定不服,可以向人民法院提起()
設定和實施行政許可的原則不包括()
負責中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的政府部門是()
下列行政復議申請,復議機關不予受理的是()
負責組織對藥品注冊申請進行技術審評的機構是()
某公民對藥品監(jiān)督管理部門拒絕頒發(fā)藥品經(jīng)營許可證的決定不服,可以向人民法院提出()
可以適用簡易程序的是()