某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后（）

利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告，必須在發(fā)布前，向哪個部門申請審查（）

提供虛假的申報資料，已取得批準證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準證明文件，且（）

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，處違法藥品銷售貨值金額（）

藥品廣告批準文號的格式正確的是（）

藥品廣告審查機關(guān)是（）

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）

銷售未經(jīng)批準的藥品構(gòu)成（）

應(yīng)認定為“對人體健康造成嚴重危害”的是（）