A、認(rèn)真調(diào)查真相
B、科學(xué)公正
C、注意法律界限
D、效益為先
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A、違背常規(guī)、自以為是
B、缺乏應(yīng)有的防范意識
C、感情用事、越界醫(yī)療
D、對病情估計不足
A、疾病的性質(zhì)
B、疾病的診斷治療時機(jī)
C、病人的狀況
D、家屬因素
A、損害明顯
B、時間短
C、發(fā)展快
D、死亡快
A、選擇毒副作用小的藥物
B、有病不吃藥
C、注意用藥的時間
D、用藥種類要簡化
A、協(xié)商解決
B、行政調(diào)解
C、民事訴訟
D、保險索賠
最新試題
要想正確的處理醫(yī)療糾紛案件，首先要調(diào)查。
Ⅲ、Ⅳ級不良事件的報告時限是（）
實驗室檢查主要包括對血液及其他體液、排泄物的檢查，所提供的是定性、定量指標(biāo)。
Ⅰ級和Ⅱ級事件屬于強(qiáng)制性報告范疇，Ⅲ、Ⅳ級事件是強(qiáng)制報告系統(tǒng)的補(bǔ)充。
日本賠償學(xué)會會長渡邊富雄將損傷對結(jié)果（造成死亡或功能障礙）寄予何種程度的關(guān)系劃分為10個等級。
當(dāng)發(fā)生醫(yī)患糾紛或醫(yī)療事故時，無論是醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)務(wù)人員或患者及其家屬，都可以直接向人民法院提起民事訴訟，這時每一個公民的權(quán)利。
以下對不良事件嚴(yán)重程度分級描述不正確的是（）
在行政調(diào)解過程中，衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)的人員，無論是領(lǐng)導(dǎo)還是一般的工作人員，都應(yīng)該以調(diào)解人的身份參加糾紛案件的調(diào)解。
護(hù)理部門主要負(fù)責(zé)人是護(hù)理科室醫(yī)療質(zhì)量管理的第一責(zé)任人。
醫(yī)療質(zhì)量管理工具包括全面質(zhì)量管理（TQC）、質(zhì)量環(huán)（PDCA循環(huán)）、品管圈（QCC）。