A.物理檢驗
B.化學(xué)檢驗
C.感官檢驗
D.生物檢驗
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A.固定場所檢驗和巡回檢驗
B.自檢和互檢
C.進(jìn)貨檢驗和過程檢驗
D.派員進(jìn)廠(駐廠)驗收和最終檢驗
A.型式試驗
B.對一批產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢驗
C.型式試驗加認(rèn)證后監(jiān)督--市場抽樣檢驗
D.型式試驗加企業(yè)質(zhì)量管理體系的評定,再加認(rèn)證后監(jiān)督
A.30%
B.50%
C.75%
D.90%
A.用作與審核證據(jù)進(jìn)行比較的依據(jù)
B.可包括適用的方針、慣例、程序或要求
C.針對一次具體的審核,審核準(zhǔn)則應(yīng)形成文件
D.可以是法律法規(guī)要求、管理體系要求或合同要求等
A.建立質(zhì)量方針
B.編制質(zhì)量手冊
C.建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
D.編制質(zhì)量手冊和確定質(zhì)量目標(biāo)
最新試題
在質(zhì)量管理體系中使用的文件類型包括()。
審核準(zhǔn)則是()
隨機(jī)變量X的分布有幾個重要特征數(shù),以下不是用來表示分布的中心位置和散布大小的是()。
文件的作用有助于()。
IAFMLA的25個簽約國的認(rèn)證證書總和占全球認(rèn)證證書總數(shù)的()。
()是在機(jī)械、電子、電工、輕工、建材、壓力容器、鐵道、船舶、航空、航天、軍工、石油、化工等行業(yè)應(yīng)用最廣泛的一種產(chǎn)品質(zhì)量檢驗方法。
下列關(guān)于質(zhì)量的說法錯誤的是()。
TBT協(xié)議由15個條款和3個附件組成,從內(nèi)容上可分為()等幾部分。
()是建立假說的有效工具。
下列不屬于程序的理解要點的是()。