A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后肯定會增加水溶性
C.肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑
D.藥物代謝后肯定會減弱其藥理活性
E.藥物只有分布到血液外才會消除效應
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A.致畸作用
B.繼發(fā)反應
C.致突變作用
D.變態(tài)反應
E.后遺效應
A.10小時左右
B.1天左右
C.2天左右
D.5天左右
E.10天左右
A.不同藥物的血漿蛋白結合率差異較大
B.只有游離型的藥物才有藥理活性
C.藥物與血漿蛋白結合后,不能透出血管到達靶器官
D.藥物與血漿蛋白的結合是非特異性的
E.藥物與血漿蛋白的結合是不可逆的
A.轉化的器官主要是肝臟
B.藥物經(jīng)轉化后有可能會活化或滅活
C.轉化過程第Ⅰ時相是氧化、還原、水解過程
D.所有藥物經(jīng)過轉化后藥理活性都減弱或消失
E.藥物在體內(nèi)的轉化必須在酶的催化下才能進行
A.副作用
B.毒性反應
C.后遺反應
D.停藥反應
E.變態(tài)反應
A.吸附、絡合或結合
B.與血漿蛋白結合
C.影響胃排空和腸蠕動
D.改變腸壁功能
E.改變胃腸道pH
A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7天
最新試題
下列選項中不屬于妨礙藥物吸收的是()。
關于影響藥物分布的因素敘述錯誤的是()。
肝腸循環(huán)是()。首過消除是()。
洋地黃苷作用時間長的原因是()。硝酸甘油舌下給藥可以避免的現(xiàn)象是()。
服用硫酸阿托品后感到口干、便秘,這屬于藥物的()服用苯巴比妥鈉第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象,這屬于()
藥物轉化酶系統(tǒng)中屬于非專一性的酶是()。
某藥t1/2為12小時,每天給藥兩次,每次固定劑量,血藥濃度大于穩(wěn)態(tài)血藥濃度98%所需要的最短時間是()。
下列關于注射給藥,敘述錯誤的是()。
關于L-dopa的下列敘述錯誤的是()
反映藥物安全性的參數(shù)是()。反映藥物量效變化速度的是()。