A.不需要專門的滅菌設(shè)備
B.投資少
C.對設(shè)備要求簡單
D.對蒸汽的要求比較低
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A.降溫
B.升溫
C.保溫
D.冷卻
A.培養(yǎng)基滅菌
B.發(fā)酵罐滅菌
C.對所有發(fā)酵過程的物料進(jìn)行滅菌
D.發(fā)酵時(shí)保持純種狀態(tài)
A.整體滅菌
B.半連續(xù)滅菌
C.連續(xù)滅菌
D.間歇滅菌
A.重組體的篩選
B.重組體的再制作
C.重組體淘汰
D.重組體修改
A.蛋白酶
B.淀粉酶
C.毛霉
D.青霉
最新試題
目前蛋白改性技術(shù)主要用于（）的改造。
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是（）。
融合蛋白技術(shù)可采用的方法有（）
實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行的蛋白質(zhì)定向進(jìn)化和自然進(jìn)化相比，（）。
我國最早關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品管理的法規(guī)是（）
發(fā)酵工程微生物種子擴(kuò)大培養(yǎng)是為了（）。
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)除了要供空氣外還要另外補(bǔ)充（）。
蛋白質(zhì)定向進(jìn)化技術(shù)可用（）等方法建立變異體庫。
細(xì)胞工程設(shè)計(jì)的目標(biāo)是獲得特定的（）。
PCR法檢測轉(zhuǎn)基因成分時(shí)，關(guān)于PCR產(chǎn)物的電泳結(jié)果說法正確的是（）