A．受控文件可以任何適當?shù)拿浇楸４?nbsp;
B．有些受控文件，實驗室維持一份原件即可，不應(yīng)復(fù)制備份
C．所有的受控文件，應(yīng)由文件的批準者規(guī)定相應(yīng)文件的保存期限
D．國家、區(qū)域和地方有關(guān)文件保留的法規(guī)適用
E．“文件”是指所有信息或指令
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A．質(zhì)量管理體系文件的架構(gòu)
B．每一項檢測的流程
C．技術(shù)主管的權(quán)利和責(zé)任
D．實驗室擬提供的服務(wù)范圍
E．實驗室對良好職業(yè)行為的承諾
A．技術(shù)主管
B．質(zhì)量主管
C．安全主管
D．財務(wù)主管
E．關(guān)鍵職位的代理人
A．患者自我準備
B．檢驗申請
C．原始樣品采集
D．標本運送到實驗室
E．在實驗室內(nèi)，對標本進行離心等檢測前處理
A．存留或歸檔的已廢止文件，必須蓋作廢章
B．無效或已廢止的文件必須立即自所有使用地點撤掉或確保不被誤用
C．維持一份清單或稱文件控制記錄，以識別文件版本的現(xiàn)行有效性及其發(fā)放情況
D．所有受控文件，發(fā)布前必須經(jīng)授權(quán)人員審核、批準，并標明日期
E．實驗室必須定期評審文件
A．實驗室管理層應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對所有的操作程序定期系統(tǒng)地評審
B．實驗室管理層應(yīng)施行質(zhì)量指標以系統(tǒng)地監(jiān)測、評價實驗室對患者醫(yī)護的貢獻
C．實驗室管理層應(yīng)確保醫(yī)學(xué)實驗室參加與患者醫(yī)護范圍和結(jié)果有關(guān)的質(zhì)量改進活動
D．實驗室管理層應(yīng)充分尊重相關(guān)用戶的意見，并將之作為內(nèi)部審核的依據(jù)
E．實驗室管理層應(yīng)為實驗室服務(wù)的相關(guān)用戶提供適當?shù)慕逃团嘤?xùn)機會
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