A.迄今無特異性治療
B.增加營養(yǎng),避免過勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對預防或改善畸形和攣縮無效
D.目前,基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實有效
E.對已懷孕的基因攜帶者進行產(chǎn)前基因檢查,防止患兒出生
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A.眼外肌群
B.咽喉部肌群
C.四肢近端肌群
D.尿道和肛門括約肌
E.肋間肌和膈肌
根據(jù)圖示,肌營養(yǎng)不良的類型為()
A.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne肌營養(yǎng)不良
C.Becker肌營養(yǎng)不良
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.多發(fā)性肌炎
D.強直性肌營養(yǎng)不良癥
E.先天性肌強直
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進展緩慢,癥狀進行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮,可有假肥大
E.肌電圖運動單位電位時程增寬、波幅增高、多相波增多
A.生有本病男孩的母親
B.生有一個以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個以上本病男患兒的父親,同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個以上本病男患兒的母親,同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
最新試題
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
對進行性肌營養(yǎng)不良癥采取的主要預防措施有()
下列進行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者多在25~30歲死于()
低鉀型周期性癱瘓治療首選_________。
關(guān)于強直性肌營養(yǎng)不良,下列哪項描述是正確的()
絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_________活性明顯增高。
進行性肌營養(yǎng)不良癥的下列哪幾項表述是正確的()
多發(fā)性肌炎的下列哪幾項表述是正確的()
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()