A.生有本病男孩的母親
B.生有一個(gè)以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個(gè)以上本病男患兒的父親,同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個(gè)以上本病男患兒的母親,同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
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A.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Beeker肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
D.Becker肌營養(yǎng)不良和Duchenne肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.肌鈣蛋白
B.dystrophin蛋白
C.原肌球蛋白
D.肌動蛋白
E.肌球蛋白
A.抗肌萎縮蛋白異常
B.肌球蛋白減少
C.肌動蛋白異常
D.肌鈣蛋白異常
E.原肌球蛋白減少
A.血氨升高
B.磷酸果糖激酶升高
C.肌紅蛋白升高
D.肌鈣蛋白升高
E.肌酸激酶升高
A.高血鉀型
B.低血鉀型
C.正常血鉀型
D.Andersen綜合征
E.骨骼肌鈉通道病
最新試題
關(guān)于包涵體肌炎,下列哪些描述是正確的()
關(guān)于強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良,下列哪項(xiàng)描述是正確的()
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
下列疾病中不屬離子通道病的有()
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者()
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
低鉀型周期性癱瘓治療首選_________。
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者為_________。
低鉀型周期性癱瘓24h口服補(bǔ)鉀總量為_________。
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥患者可伴有()