多項選擇題Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
A.性染色體顯性遺傳
B.周期性癱瘓
C.肌強直
D.發(fā)育畸形
E.心律失常
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1.多項選擇題Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者()
A.起病較晚(12歲以后)
B.病情進展緩慢,病程可達25年以上
C.無心肌損害或較輕
D.血清CK增高,但不顯著
E.典型的肌源性損害肌電圖
2.多項選擇題多發(fā)性肌炎可采用下述哪些治療方法()
A.皮質(zhì)類固醇激素
B.免疫抑制劑
C.免疫球蛋白
D.血漿置換
E.放射治療
3.多項選擇題多發(fā)性肌炎可合并下列哪些疾病()
A.紅斑狼瘡
B.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
C.硬皮病
D.干燥綜合征
E.肺癌
4.多項選擇題下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
A.飽食
B.酗酒
C.劇烈運動
D.寒冷
E.感染
5.多項選擇題進行性肌營養(yǎng)不良癥的下列哪幾項表述是正確的()
A.肌無力和肌萎縮多表現(xiàn)對稱性
B.Duchenne型是抗肌萎縮蛋白(Dys)基因缺陷所致
C.Duchenne型患兒心肌受累較多見
D.Becker型的癥狀類似Duchenne型,但病情較輕
E.眼咽型可見特殊的肌病面容“斧頭臉”
最新試題
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
題型:多項選擇題
低鉀型周期性癱瘓治療首選_________。
題型:填空題
進行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者為_________。
題型:填空題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
題型:多項選擇題
強直性肌營養(yǎng)不良癥患者可伴有()
題型:多項選擇題
多發(fā)性肌炎可采用下述哪些治療方法()
題型:多項選擇題
骨骼肌的主要作用不包括()
題型:多項選擇題
關(guān)于先天性肌強直,下列哪項描述是正確的()
題型:多項選擇題
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
題型:多項選擇題
絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_________活性明顯增高。
題型:填空題