A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.線粒體肌病
C.先天性肌強直
D.強直性肌營養(yǎng)不良癥
E.多發(fā)性肌炎
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A.正常人
B.可能攜帶者
C.很可能攜帶者
D.肯定攜帶者
E.患者
A.高鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.低鉀型周期性癱瘓
D.先天性肌強直
E.多發(fā)性肌炎
A.為常染色體顯性遺傳或遺傳方式未定
B.本型罕見
C.多在10歲前發(fā)病
D.多發(fā)生于夜間或晨起時
E.補充氯化鈉可誘發(fā)發(fā)作
A.是常染色體顯性遺傳病
B.是鈣通道病
C.部分患者與甲狀腺功能亢進有關(guān)
D.是1q32染色體編碼二氫吡啶受體的基因突變所致
E.是家族性疾病,無散發(fā)患者
A.鉀通道病
B.鈉通道病
C.鈣通道病
D.氯通道病
E.氨基酸通道病
最新試題
骨骼肌的主要作用不包括()
進行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者為_________。
關(guān)于先天性肌強直,下列哪項描述是正確的()
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎,尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。
強直性肌營養(yǎng)不良癥患者主要臨床癥狀為()
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
關(guān)于強直性肌營養(yǎng)不良,下列哪項描述是正確的()