BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()

基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。

神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()

腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。

遺傳物質(zhì)的檢測包括_________、_________、_________等。

共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。

FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。

染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。

基因產(chǎn)物檢測：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對_________，如_________。

Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()