A.引進(jìn)新項(xiàng)目,建立SOP文件
B.舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)
C.對(duì)常見(jiàn)錯(cuò)誤的不斷糾正
D.對(duì)糾正措施的評(píng)審
E.對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn)
您可能感興趣的試卷
- 醫(yī)學(xué)高級(jí)檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床免疫檢驗(yàn)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測(cè)一
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)3-4
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-1-6
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-6
你可能感興趣的試題
A.應(yīng)充分體現(xiàn)對(duì)患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會(huì)及患者對(duì)醫(yī)療市場(chǎng)的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級(jí)檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行,包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員
E.各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的
A.可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點(diǎn),又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)和依據(jù)
A.新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦
B.檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇
C.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標(biāo)本的要求
A.成立于2001年,是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織
B.成立于1978年,是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織
C.其英文縮寫(xiě)為CLMA
D.辦有專業(yè)期刊名為《Clinical Laboratory Management Review》
E.辦有專業(yè)期刊名為《Medical Laboratory Management and Supervision》
A.是檢驗(yàn)信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動(dòng)的成果
最新試題
過(guò)失誤差是()
檢測(cè)報(bào)告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對(duì)檢測(cè)報(bào)告的要求以下哪些說(shuō)法是正確的()
檢測(cè)標(biāo)本采集后,影響被測(cè)成分穩(wěn)定性的因素有()
下列EQA的作用正確的是()
室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者的工作有()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時(shí),應(yīng)考慮如下幾個(gè)方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量()
臨床檢驗(yàn)影響不確定度有關(guān)的因素有()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí),可以得到的不精密度包括()
有關(guān)精密度的描述,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)本的檢測(cè),下列說(shuō)法正確的是()