A.是檢驗(yàn)信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動(dòng)的成果
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A.ISO/IEC17025
B.ISO/DIS17511
C.ISO/FDIS15189
D.ISO/DIS18153
E.CNACL201-2001
A.立即重新測(cè)定同一質(zhì)控品
B.新開(kāi)一瓶質(zhì)控品,重測(cè)失控項(xiàng)目
C.將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除
D.用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器
E.檢查儀器狀態(tài)
A.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)
B.主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)
C.邀請(qǐng)供應(yīng)商參與對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的制定
D.使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識(shí)到患者的需求
E.應(yīng)與供應(yīng)商建立及時(shí)有效的聯(lián)系方式
A.盡量能減少中間環(huán)節(jié)
B.盡量增加中間環(huán)節(jié)
C.盡量降低測(cè)量不確定度,并能給出適當(dāng)?shù)闹眯哦?br />
D.盡量提高測(cè)量不確定度
E.正確選擇不同等級(jí)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)
A.弄錯(cuò)標(biāo)本
B.漏作項(xiàng)目
C.填錯(cuò)結(jié)果
D.未注明檢驗(yàn)單位
E.使用新批號(hào)試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
最新試題
對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
變異系數(shù)常用()
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)本的檢測(cè),下列說(shuō)法正確的是()
以下關(guān)于實(shí)驗(yàn)室所提供的服務(wù)的陳述,哪些陳述正確()
下列對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是()
檢測(cè)標(biāo)本采集后,影響被測(cè)成分穩(wěn)定性的因素有()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí),可以得到的不精密度包括()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測(cè)定值明顯增高()
可用于不確定度B類(lèi)評(píng)定的信息來(lái)源有()