A.致癌性
B.毒性
C.生物危害性
D.過敏性
E.致畸性
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A.為了E0A結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前,實(shí)驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計劃必須文件化,檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對于不能參加EQA計劃的檢測項目,實(shí)驗室應(yīng)建立與參考實(shí)驗室進(jìn)行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項目用不同儀器進(jìn)行檢測的,實(shí)驗室必須建立一個定期評估體系
A.Belk和Sunderman
B.Levey和Jennings
C.J.O.Westgard
D.T.P.Whitehead
E.W.A.Shewhart
A.溶血
B.高膽紅素
C.脂血
D.藥物
E.高纖維蛋白原
A.輸人錯誤
B.質(zhì)控品不恰當(dāng)?shù)膹?fù)溶
C.靶值
D.室間質(zhì)評物問題
E.評價標(biāo)準(zhǔn)
A.書寫錯誤
B.方法學(xué)問題
C.技術(shù)問題
D.評價標(biāo)準(zhǔn)
E.單位換算問題
最新試題
按NCCLSEP6進(jìn)行線性評價時,標(biāo)本的種類可以()
下列EQA的作用正確的是()
過失誤差是()
質(zhì)量管理包括哪些層次()
關(guān)于患者檢測管理的評估,以下哪些說法是正確的()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時,應(yīng)考慮如下幾個方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計量()
實(shí)驗室間比對可用于()
溯源至SI單位的前提是必須有()
常用的平均值包括()
室間質(zhì)量評價組織者的工作有()