A.確定某個實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測或測量的能力,以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力
B.識別實(shí)驗(yàn)室中存在的問題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施,這些措施可能涉及諸如個別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等
C.確定新的檢測和測量方法的有效性和可比性,并對這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控
D.增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心
E.識別實(shí)驗(yàn)室間的差異
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你可能感興趣的試題
A.質(zhì)評計劃的組織和設(shè)計
B.檢測結(jié)果的接受和錄入
C.靶值的確定
D.接受質(zhì)控品
E.分析評價報告
A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測定,取其平均值
A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有具體措施來保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時、準(zhǔn)確、可靠和保密性
B.檢測報告必須有檢測實(shí)驗(yàn)室的名稱
C.實(shí)驗(yàn)室不需寫明檢驗(yàn)工作者的姓名
D.實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果只給申請檢測的人士
E.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)向申請檢測的人士提供可靠的參考范圍
A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標(biāo)本測定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差
C.分析標(biāo)準(zhǔn)差
D.計算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量
E.控制界限確定的假失控概率
A.K
B.AST
C.ALT
D.LDH
E.Glu
最新試題
下列EQA的作用正確的是()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
常用的平均值包括()
變異系數(shù)常用()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
關(guān)于患者檢測管理的評估,以下哪些說法是正確的()
溯源至SI單位的前提是必須有()
按NCCLSEP6進(jìn)行線性評價時,標(biāo)本的種類可以()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測定值明顯增高()
關(guān)于室間質(zhì)評樣本的檢測,錯誤的是()