A.<4g/L和<0.5g/L
B.<5g/L和<1g/L
C.<6g/L和<2g/L
D.<7g/L和<3g/L
E.<8g/L和<4g/L
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A.T細(xì)胞內(nèi)在缺陷
B.TCR功能缺陷
C.B細(xì)胞內(nèi)在缺陷
D.先天性胸腺發(fā)育不全
E.樹突狀細(xì)胞內(nèi)在缺陷
A.Bruton綜合征
B.DiGeorge綜合征
C.X-CGD
D.SCID
E.遺傳性血管神經(jīng)水腫
A.繼發(fā)B細(xì)胞表達(dá)CD40L缺陷
B.繼發(fā)T細(xì)胞表達(dá)CD40L缺陷
C.X染色體CD40L基因正常表達(dá)
D.B細(xì)胞活化缺乏APC的輔助
E.為X性聯(lián)顯性遺傳
A.C2a產(chǎn)生過少
B.C2a產(chǎn)生過多
C.C3a產(chǎn)生過少
D.C3a產(chǎn)生過多
E.C4a產(chǎn)生過多
A.DiGeorge綜合征
B.XSCID
C.WAS
D.Bruton綜合征
E.ATS
最新試題
免疫缺陷的可能原因是()
Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機制是WASP基因缺陷。()
對該患者綜合治療包括()
該患者的可能診斷是()
下面對于M蛋白的敘述正確的是()
性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機制是CD40L基因突變,免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()
檢測單克隆免疫球蛋白增殖病的實驗室方法有哪些?
真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()
Bruton綜合征
免疫缺陷病的治療原則()