A.Bruton綜合征
B.DiGeorge綜合征
C.X-CGD
D.SCID
E.遺傳性血管神經(jīng)水腫
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A.繼發(fā)B細(xì)胞表達(dá)CD40L缺陷
B.繼發(fā)T細(xì)胞表達(dá)CD40L缺陷
C.X染色體CD40L基因正常表達(dá)
D.B細(xì)胞活化缺乏APC的輔助
E.為X性聯(lián)顯性遺傳
A.C2a產(chǎn)生過(guò)少
B.C2a產(chǎn)生過(guò)多
C.C3a產(chǎn)生過(guò)少
D.C3a產(chǎn)生過(guò)多
E.C4a產(chǎn)生過(guò)多
A.DiGeorge綜合征
B.XSCID
C.WAS
D.Bruton綜合征
E.ATS
A.選擇性IgG缺陷
B.選擇性IgA缺陷
C.選擇性IgM缺陷
D.選擇性IgD缺陷
E.選擇性IgE缺陷
A.原發(fā)性B細(xì)胞免疫缺陷
B.原發(fā)性T細(xì)胞免疫缺陷
C.原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷
D.補(bǔ)體系統(tǒng)缺陷
E.吞噬細(xì)胞缺陷
最新試題
對(duì)該患者綜合治療包括()
骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細(xì)胞,以下敘述正確的是()
遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。
Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機(jī)制是WASP基因缺陷。()
繼發(fā)性免疫缺陷病的可能誘因是________、________、________、________、________、________等。
免疫缺陷病按發(fā)生原因分為_(kāi)_________和__________兩大類(lèi)。
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16.中性粒細(xì)胞缺乏癥()
Secondary immunodeficiency disease
以下臨床發(fā)現(xiàn)以下哪項(xiàng)最有助于支持診斷()
Acquired immunodeficiency disease